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左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)

用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。

  • 通用名称 左乙拉西坦口服溶液
  • 产品编号 XTY004413
  • 批准文号 国药准字J20160060
  • 生产厂家 UCB Pharma S.A. 优时比(珠海)有限公司分包装
  • 功能主治 用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
  • 市场价 ¥369.5元
  • 零售价 特价优惠

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商品名称: 左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)
通用名称: 左乙拉西坦口服溶液
剂型选择: 口服液
主要原料: 左乙拉西坦。
主要作用: 用于癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量: 每日 2次。详见说明书。
生产企业: UCB Pharma S.A. 优时比(珠海)有限公司分包装
说明书

请仔细阅读说明书,并在医生及药师指导下购买和使用。

通用名称:左乙拉西坦口服溶液
商品名称:左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)
英文名称:Levetiracetam Oral Solution

【成份】本品的活性成份为左乙拉西坦。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄清溶液。
【适应症】用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【规格】10%
【用法用量】详见说明书。
【不良反应】
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。
3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%,包括单独的报告。
4.上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适:很常见乏力。
-神经系统不适:很常见嗜睡,常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
【禁忌】对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】详见说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见说明书。
【儿童用药】见[用法用量]项。
【老年用药】见[用法用量]项。
【药物相互作用】详见说明书。
【药物过量】详见说明书。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密闭,25℃以下保存。
【包装】150毫升/瓶,1瓶/盒(附3ml口服取药器);琥珀色玻璃瓶,带有对儿童安全的瓶盖。
【有效期】36个月
【批准文号】国药准字J20160060
【生产企业】优时比(珠海)制药有限公司

左乙拉西坦口服溶液(开浦兰)

零售价:特价优惠   市场价:¥369.5元

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