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乌苯美司片(司泰林)

  • 通用名称 乌苯美司片(司泰林)
  • 产品编号 XTY004625
  • 批准文号 国药准字H20140117
  • 生产厂家 西安万隆制药股份有限公司
  • 功能主治 本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺 陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及 造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
  • 市场价 ¥309.5元
  • 零售价 特价优惠

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商品名称: 乌苯美司片(司泰林)
通用名称: 乌苯美司片(司泰林)
剂型选择: 片剂
主要原料: 本品主要成份为乌苯美司。
主要作用: 本品可增强免疫功能。
用法用量: 一日30mg,一次或分3次口服。
生产企业: 西安万隆制药股份有限公司
说明书

请仔细阅读说明书,并在医生及药师指导下购买和使用。

商品名称:乌苯美司片(司泰林)

通用名称:乌苯美司片

汉语拼音:WuBenMeiSiPian

【成份】本品主要成份为乌苯美司。

【性状】本品为白色或类白色的薄膜衣片。

【适应症】本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺

陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及

造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

【规格】30mg。

【用法用量】成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2-3次。

【不良反应】偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升约占1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。

【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定,应慎重用药。

【老年患者用药】一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品从链霉菌属(Streptomycesofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品抗肿瘤机制尚不明确,可能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增值。

【药代动力学】本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。

【贮藏】密闭,防潮。

【包装】铝塑板。6片/板/盒;2*6片/板/盒4*6片/板/盒

【有效期】36个月

【执行标准】国家食品药品监督管理局标准 YBH05722010

【批准文号】国药准字H20140117

【生产企业】西安万隆制药股份有限公司

乌苯美司片(司泰林)

零售价:特价优惠   市场价:¥309.5元

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